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植物核蛋白提取试剂盒(蛋白组实验、质谱适用,非酶法)图片
产品货号:
HR8053
中文名称:
植物核蛋白提取试剂盒(蛋白组实验、质谱适用,非酶法)
英文名称:
产品规格:
50T|100T
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价

本试剂盒适用于从各种植物细胞和各种实体植物组织,如叶片、根、种子等植物组织中提取核蛋白。提取过程简单方便,可在1小时内完成。制备的核蛋白不仅纯度高,保持天然活性,而且绝少交叉污染。


本试剂盒含有的独特配方能够有效溶解植物核组份。本试剂盒含有的蛋白酶抑制剂混合物,阻止了蛋白酶对蛋白的降解,为提取高纯度的蛋白提供了保证。


本试剂盒的蛋白提取组份中不含有不可透析除去的去垢剂组份,不含SDS、Triton X-100、chaps等可能影响质谱实验的组份,最后得到的蛋白质样品经过透析或者脱盐处理后将不含有去垢剂、高浓度盐等影响,基本可以满足下游任意的蛋白质组学相关实验研究。


本产品的蛋白酶抑制剂混合物中不含AEBSF,可以避免由于AEBSF导致的质谱峰漂移,因此使用本产品提取的蛋白样品可以用于质谱(Mass Spectrometry,MS)检测和分析,蛋白质组学(proteomics)等相关研究。


本试剂盒提取的蛋白为具有天然蛋白构象的活性蛋白。本试剂盒中不含有EDTA,与金属螯和层析等下游应用兼容。本试剂盒提取的蛋白也可用于Western Blotting、蛋白质电泳、免疫沉淀、ELISA、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、酶活性测定等下游蛋白研究实验。


本试剂盒采用非酶法提取,提取过程简单方便,速度快,可在1小时内完成,而且绝少交叉污染,但是蛋白回收率相比酶法较低。酶法提取制备的蛋白,回收率稍有提高,蛋白纯度高,保持天然活性,但是耗时较长。如果需要更加快捷的提取试剂盒,可以选择非酶法的提取试剂盒,对提取速度没有要求的话,可以选择酶法提取试剂盒(相关产品HR8055)。请根据实际需要选择试剂盒。




  • 含蛋白稳定剂,提取的蛋白稳定。
  • 紫外检测蛋白浓度时,背景干扰低。
  • 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含5种独立的蛋白酶抑制剂Aprotinin、Leupeptin、Pepstatin A、Bestatin、E-64,每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性,包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。



组分50T100T
组份A:植物核蛋白提取液A100mL200mL
组份B1:植物核蛋白提取液B122.5mL45mL
组份B2:植物核蛋白提取液B22.5mL5mL
组份C:蛋白酶抑制剂混合物100μL200μL

保存:蛋白提取液A、B1置于2~8℃保存;提取液B2、蛋白酶抑制剂置于-20℃保存,有效期1年。


  • 蛋白提取液B2、蛋白酶抑制剂未开盖前也可2~8℃储存。开盖使用后-20℃储存。
  • 避免反复冻融。
  • 提取液A长期不用请置-20℃保存。
  • 蛋白酶抑制剂在2~8℃时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。



离心机、移液器、振荡器、涡旋混匀器、Dounce匀浆器/匀浆机、PBS(pH7.4,10mM)、蛋白定量试剂盒、100μm细胞筛


  • 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
  • 实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
  • 蛋白酶抑制剂储存期间溶液如果出现沉淀,不影响使用,溶解后正常使用。
  • 可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂单品。



  • 将试剂B1和试剂B2混合,配成蛋白提取液B,充分混匀备用。
    每500μL提取液B中加入2μL蛋白酶抑制剂混合物,混匀后置冰上备用。
    注:
    ● 蛋白提取液B置4℃保存,长期不用的可以分装后-20℃保存。
    ● 根据需要处理的样品数量准备蛋白提取液,蛋白酶抑制剂混合物不可以一次全部加入提取液。
    ● 加过蛋白酶抑制剂的提取液一周内未使用完,再次使用前需要再次加入蛋白酶抑制剂。
  • 取洗净擦干后并去除叶梗和粗脉的200~500mg植物组织样本用手术剪刀尽可能剪碎,加入1mL提取液A后用匀浆机充分匀浆或者用Dounce匀浆器充分匀浆。
    注:
    ● 匀浆尽可能充分。至无明显可见固体。
    ● 培养细胞直接收集细胞后用Dounce匀浆器匀浆即可,匀浆后加提取液A混匀后直接进行以下步骤离心。
    ● 处理叶片等组织样本如果没有匀浆机,也可先加少量提取液A后用Dounce匀浆器充分匀浆后再加提取液A混匀。
  • 将匀浆用100μm细胞筛过滤。
    注:
    ● 没有细胞筛时可以不过滤,将匀浆液静置1分钟,待大的没有破碎的组织块自然沉降,吸取上清。
    ● 部分黏液较多的植物样本可能难以吸取,可以将1mL吸头的口剪掉一点再吸。
    ● 匀浆液量较少时可以补加PBS缓冲液后过滤。
  • 将滤液在1000×g条件下离心10分钟,弃上清,收集沉淀。
  • 在沉淀中加入200~300μL提取液B,充分混匀。
  • 置振荡器振荡30分钟。
    注:
    ● 用振荡器/摇床的较低转速,保持液体有轻微晃动即可。
    ● 没有低温振荡条件可以不振荡,在2~8℃静置,稍微延长处理时间,中间每隔几分钟用移液器吹打混匀。
  • 在4℃,12000×g条件下离心5分钟。
  • 将上清吸入另一预冷的干净离心管,即可得到核蛋白。
  • 将上述蛋白提取物定量后分装于-80℃冰箱保存备用或用于下游实验。
    注:
    ● 建议用BCA法进行蛋白定量。相关产品:HR0329。
    ● 蛋白样品-80℃存放一年没有问题。注意不要被蛋白酶水解掉,不要被细菌污染。
  • 将蛋白样品透析处理或者脱盐柱脱盐处理后用于下游实验。
    注:经透析或脱盐离心柱处理的蛋白样品不含有去垢剂盒高浓度盐。



  • 蛋白浓度低?
    植物核蛋白丰度比较低,在条件允许的情况下,尽可能增加样本量。
    处理部分样本时可能没有裂解完全,导致蛋白浓度低。只要适当增加试剂A的匀浆次数,并适当延长试剂A和B的处理时间即可。最好在持续振荡的条件下处理,没有振荡器也可间隔几分钟用吸头吹打混匀。
  • 用什么方法定量蛋白?
    建议用BCA法,或者Bradford法。
  • 提取时出现胶状沉淀?
    蛋白提取液处理产物中有时会出现少量透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。不检测和基因组DNA结合特别紧密的特定蛋白的情况下,可以直接离心取上清进行后续实验即可;如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理,300w/10秒间隔10秒,超声3分钟,随后离心取上清用于后续实验。检测一些常见的转录因子,例如NF-kappaB、p53等时,不必进行超声处理。
  • 提取的蛋白具有活性吗?
    本试剂盒不含有离子型去垢剂组份,不破坏蛋白的结构,没有对蛋白质之间原有的相互作用的破坏,蛋白均保持其天然构象和活性。

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